НОВОСТИГИС

Особым детям - особое питание

К нам обратилась Боталова Валентина, мама малолетнего ребенка, который имеет генетическое заболевание, вызывающее нарушение метаболизма аминокислот - фенилкетонурия. Такой ребенок не может употреблять стандартное питание, предусмотренное рационом детского дошкольного учреждения.


При поступлении в детский сад №146 города Тюмени мамой ребенка были предоставлены все необходимые документы: медицинское заключение, справка об инвалидности, заключение от генетика и рекомендованное врачами питание. Однако, руководство детского сада проигнорировало рекомендуемый медиками перечень продуктов для малышки. Также сотрудники детского сада не были полностью проинформированы руководством о крайней важности соблюдения ребенком диеты, и опасными последствиями для здоровья в случае нарушения диеты. Часто имели место факты кормления ребенка запрещенными и опасными для ее здоровья продуктами, а именно: горохом, гречневой крупой. После кормления запрещенными продуктами, ребенка приходилось месяцами восстанавливать, ограничивая в питании, с целью нормализации жизненно-важных показателей.


На протяжении полутора лет, в течение которых ребенок посещал данный детский сад, его не обеспечивали необходимым должным питанием. Также в данном детском саду ребенок не числился нуждающимся в особой диете. Мама ежедневно приносила в сад специальное питание с определенным температурным режимом.
Дети с таким редким заболеванием — это тяжелый крест для родителей, которые борются ежедневно за жизнь своих детей. И очень важно совместное участие руководителей детских дошкольных образовательных учреждений в решении данной проблемы, а также в проявлении должного внимание и оказания помощи и поддержки таким семьям. Многие руководители и сотрудники детских учреждений не осознают степень важности данной проблемы. Ведь соблюдение лечебной диеты – жизненно важно для здоровья ребенка.
На сегодняшний день, детский сад формально устранил нарушение, разработал меню, но фактически оно не соответствует рекомендованному рациону питания при таком заболевании ребенка.

В целях разрешения данной проблемы мама была вынуждена обратиться в Генеральную прокуратуру, Министерство здравоохранения РФ, Министерство образования РФ, Уполномоченному по правам ребенка РФ, уполномоченному по правам ребенка Тюменской области. Ожидаемой поддержки она не получила, и проблема не была устранена.


Оставшись наедине с неразрешенным вопросом, мама обратилась за поддержкой в нашу компанию. Команда юристов «Гордон и сыновья» решила взять эту ситуацию на контроль, так как проблема особой диеты детей носит общероссийский характер.